を合成した。この化合物の構造は長い間未知のままであったが、ついに20 世紀半ばになって図に示すよ うにエチレンが白金に二重結合の部分で結合していることが分かった。今日多くの錯体が合成され、他 の錯体の合成原料などにも使われ
シドを効率的に合成する 研究はいくつか報告され ているが、構築困難な 1,2-cis-グリコシドを合成 できる実用的な手法はな い。そこで私は、ボロン酸 が糖を認識することとル イス酸性を持つことに着 目した、無保護糖に対する 位置及び立体選択的な JP2002514646A JP2000548334A JP2000548334A JP2002514646A JP 2002514646 A JP2002514646 A JP 2002514646A JP 2000548334 A JP2000548334 A JP 2000548334A JP 2000548334 A a)加水分解酵素を用いて、エステル11を選択的に加水分解し、光学活性な(-)-エステル11及び光学活性な(+)-アルケノール12を生成する工程；b)該光学活性な(+)-アルケノール12を還元して、立体化学を保持したまま、光学活性な(+)-アルカノール7を生成する工程 薬量−ダンピングを生ずることのない親水性の制御放出製剤を提供する。 - 制御放出製剤およびその調製法 - 特開2011−6485 - 特許情報 本発明は、化合物が式（I）[式中、−a 1 ＝a 2 −a 3 ＝a 4 −および−b 1 ＝b 2 −b 3 ＝b 4 −を含有する環は、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルを表す]の化合物、そのN−オキシド、製薬学的に許容しうる付加塩、第四級アミンおよび立体化学的異性体である HIV感染の防止または処置用の薬剤の提供 - HIV複製を阻害するプリン誘導体 - 特開2012−6945 - 特許情報 【発明の詳細な説明】 【技術分野】 【0001】 本発明は、4-アリール-ピペリジンに関し、また、これらに限定されないが、うつ病及び不安を含むある種の精神医学的状態のような生理学的な病気の治療のための治療剤としての複素環式化合物に関する。
要 約 活発に増殖するがん細胞では同化反応が活性化されており，静止期の細胞とは大きく異なる代謝様式を呈する．増殖シグナルは代謝様式を改変する代謝リプログラミングにより，増殖に有利な細胞内の環境を実現している．転写因子Nrf2は生体における酸化ストレス応答において重要な役割 私は製薬企業で創薬化学研究者として薬候補の分子を合成しているわけですが、炭素鎖1つの増減、置換基が1つズレるだけで生理活性や毒性が大きく変わってくるということがザラにあります。そして有機化学の反応においても触媒や反応剤のちょっとした分子設計の違いだけで反応の選択性が つまり、残る「カ」のシングレット（構造的には遠いが立体的に近い水素の影響で、多少割れて見えますが…）が、 インドール環4位の水素に対応することになります。選択肢 4 は選択肢 3 の説明の通り、「キ」の位置で合っているの JST（理事長：沖村憲樹）の研究チームは、これまでの核磁気共鳴(NMR)法による分子量限界を大きく上回る高分子量タンパク質の立体構造を、迅速且つ高精度に決定する立体構造決定手法（セイル法）を開発しました。 様々な生物の 2012/09/26 1981/03/07 合成イオノフォアとして，環状ポリエーテル群クラウンエーテルが知られている．抗菌性薬剤ではな いが，金属イオンなどを環内に取り込み，安定な錯体をつくる． Title Microsoft Word - 無機化学テキスト_2010_ Author Ken Created Date
JP4739650B2 - うつ病および／又は不安症を治療するためのgal3受容体アンタゴニストの使用、およびこのような方法において 2009年1月21日 遷移金属触媒反応の開発では、高度な立体選択性制御を達成できるよう反応条件 有機ケイ素化合物の立体選択的または立体特異的分子変換と有機合成への応用に of Alkenes T. Ohmura, H. Furukawa, M. Suginome, J. Am. Chem. エナンチオ選択的およびジアステレオ選択的オレフィン水素化の進歩. 123. れているle)｡ 有機合成化学 第 47 巻第 2 号 (1989). (36) するものであろう(こ の DIOP を立体的にあるいは電子. 論的に 1) M . Nogradi , "Stereoselective Synthesis" , VCH ,. 多官能性基質の選択的な還元は合成反応の重要な課題 3. α-ア ルコキ シケ トンの立体選択 的還元 にお け 20) M. Nogradi, "Stereoselective Synthesis", VCH,. 2007年11月15日 今回取り上げるα-トコフェロール(ビタミンE)の化学合成は、「試薬配向基(Reagent Directing Group:RDG)制御概念」に基づき、数ある不斉点を効率的に おいても、ベンジル位間での大員環構築が主流となっており、Nogradi らは Wurtz 反応 置選択的に導入する必要があり、合成の簡便さという点において問題がある。 を使用したとき、収率の向上が認められ、さらに塩基の種類を検討したところ、2 M の らに立体的に小さな配位子である Et3P を用いた場合では、弱い電子供与性及び不安定.
HIV感染の防止または処置用の薬剤の提供 - HIV複製を阻害するプリン誘導体 - 特開2012−6945 - 特許情報 【発明の詳細な説明】 【技術分野】 【0001】 本発明は、4-アリール-ピペリジンに関し、また、これらに限定されないが、うつ病及び不安を含むある種の精神医学的状態のような生理学的な病気の治療のための治療剤としての複素環式化合物に関する。 HIV阻害性ピリミジン誘導体 【要約】 【課題】ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の複製を阻害する改良された能力を有すること、特にそれらが突然変異菌株、すなわち1種もしくは複数の既知の医薬に対して耐性になった菌株（医薬または複数医薬耐性HIV菌株）、の複製を阻害する改良された能力を 【発明の名称】HIV感染の予防のためのピリミジン誘導体 【出願人】ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ 一実施態様において、化合物は、テトラゾロアミノキノロン及びその医薬的に許容され得る誘導体である。 ある実施態様においては、本明細書において提供される組成物及び方法に用いられる化合物は、式Iのシアノアミノキノロン又はその医薬的に許容さ Notice: Undefined variable: fterm_desc_sub in /mnt/www/biblio_conv.php on line 353 JP2004531704A JP2002569287A JP2002569287A JP2004531704A JP 2004531704 A JP2004531704 A JP 2004531704A JP 2002569287 A JP2002569287 A JP 2002569287A JP 2002569287 A
つまり、残る「カ」のシングレット（構造的には遠いが立体的に近い水素の影響で、多少割れて見えますが…）が、 インドール環4位の水素に対応することになります。選択肢 4 は選択肢 3 の説明の通り、「キ」の位置で合っているの
